Alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alburex 5 50 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

csl behring gmbh - albumine humaine 50 g/l - solution pour perfusion - 50 mg/ml - albumine humaine 50 mg/ml - albumin

Atopica 100 mg/ml sol. buv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atopica 100 mg/ml sol. buv.

elanco gmbh - ciclosporine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - ciclosporine 100 mg/ml - ciclosporin - chat; chien

Maprelin 75 µg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

maprelin 75 µg/ml sol. inj. i.m. flac.

veyx-pharma gmbh - péforéline 75 µg/ml - solution injectable - 75 µg/ml - péforéline 75 µg/ml - peforelin - porc

PIPERACILLINE TAZOBACTAM Ratiopharm 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piperacilline tazobactam ratiopharm 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion

ratiopharm gmbh - pipéracilline base - poudre - 2 g - composition pour un flacon > pipéracilline base : 2 g . sous forme de : pipéracilline sodique 2,085 g > tazobactam : 250 mg . sous forme de : tazobactam sodique 268 mg - associations de penicillines - inhibiteurs de beta-lactamases inclus

PIPERACILLINE TAZOBACTAM Ratiopharm 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

piperacilline tazobactam ratiopharm 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

ratiopharm gmbh - pipéracilline base - poudre - 4 g - composition pour un flacon > pipéracilline base : 4 g . sous forme de : pipéracilline sodique 4,168 g > tazobactam : 500 mg . sous forme de : tazobactam sodique 536 mg - associations de penicillines - inhibiteurs de beta-lactamases inclus

PGF Veyx Forte 0,250 mg/ml sol. inj. i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pgf veyx forte 0,250 mg/ml sol. inj. i.m. flac.

veyx-pharma gmbh - cloprosténol sodique 263 µg/ml - eq. cloprosténol 250 µg/ml - solution injectable - 0,250 mg/ml - cloprosténol sodique 263 µg/ml - cloprostenol - bovin; porc

RADELUMIN 1300 MBq / mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

radelumin 1300 mbq / ml, solution injectable

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

RADELUMIN 2000 MBq/mL solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

radelumin 2000 mbq/ml solution injectable

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BGR 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique bgr 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

biogaran - amoxicilline 100; acide clavulanique 12 - poudre - 100,00 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline 100,00 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,50 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta‑lactamase - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique bgr est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique bgr est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amo France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique ranbaxy 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amo

ranbaxy pharmacie generiques - amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase ; code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique ranbaxy est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique ranbaxy est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.